Type Here to Get Search Results !

डीएनए वैक्सीन को भारत के दवा नियामक द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई

 कोविड-19 के खिलाफ दुनिया के पहले डीएनए वैक्सीन को भारत के दवा नियामक द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है।

डीएनए वैक्सीन


कैडिला हेल्थकेयर ने एक अंतरिम अध्ययन का हवाला दिया जिसमें पाया गया कि ZyCoV-D के टीके लगाने वाले 66% लोग तीन खुराक के बाद लक्षण मुक्त थे।

भारत की दूसरी घरेलू निर्मित वैक्सीन हर साल 120 मिलियन खुराक की क्षमता वाली कंपनी द्वारा तैयार की जाएगी।

जानवरों में डीएनए टीके के साथ पिछली सफलताओं के बावजूद, उन्होंने मनुष्यों पर काम नहीं किया है।

Covashield, Covaxin, और Sputnik V, तीन पहले से स्वीकृत टीके, भारत में 570 मिलियन से अधिक लोगों को दिए गए हैं।

ड्राइव जनवरी में शुरू हुई और तब से 47% से अधिक वयस्कों को एक शॉट मिला है।


कैडिला हेल्थकेयर द्वारा 50 से अधिक साइटों पर 28,000 स्वयंसेवकों पर टीके का परीक्षण किया गया, जिसने देश का अब तक का सबसे बड़ा नैदानिक ​​परीक्षण किया।

भारत में पहली बार कोविड -19 वैक्सीन का परीक्षण युवा वयस्कों पर भी किया गया था, फर्म के अनुसार - १२-१८ आयु वर्ग के १,००० लोग। रिपोर्ट के मुताबिक, इस उम्र के लोगों ने जैब को बहुत अच्छे से सहन किया।

घातक वायरस की दूसरी लहर के दौरान, नैदानिक ​​​​परीक्षणों ने प्रमुख तीसरे चरण का आयोजन किया। वैक्सीन निर्माता के अनुसार, "उत्परिवर्ती उपभेदों के खिलाफ प्रभावकारिता," विशेष रूप से अत्यधिक संक्रामक डेल्टा तनाव की पुष्टि इस परीक्षण द्वारा की गई थी।

एक टिप्पणी भेजें

0 टिप्पणियाँ
* Please Don't Spam Here. All the Comments are Reviewed by Admin.

Below Post Ad